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现在厂房不仅要满足简单的生产和效率，质量也很重要，比如涉及的安全和标准。 这通常反映在石家庄净化车间中。 现在的工厂有清洁要求吗？ 下面瀚语为大家介绍详细规格。 新版《GMP》讨论了洁净厂房的以下几个方面： 1 一般规则； 两名人员； 3个工作坊； 4 机械设备； 5环境卫生； 6 原材料、辅料及包装制品； 7 企业生产管理； 8 包装和标签； 9 企业生产管理和质量控制； 10个文件质量控制单元； 11 自检； 12项市场销售记录； 13个用户反馈和副作用报告； 14条补充规定。 政策参考了WHO和更发达的GMP的要求，对药品生产车间的清洁度以及适用药品生产的种类和工艺流程提出了要求； 对中草药及小动物内脏的预处置、收购、集中组织对车间的清理或处置及相关生产制造实际操作要求作出了要求。
中药方剂生产制造的后道工序——中药制剂的生产制造。 GMP层面的要求应与化学中药制剂的生产、制造要求相同。 ; 药品包装材料也包含在 GMP 生产控制外壳中； 生物制药的厂房、生产加工和罐装都有其独特的要求，因此根据生物制药生产制造的特点制定了相应的规定，新修订的《条例》不仅适用于化学药品的原料药和中药制剂， 河北洁净厂房 应满足以下要求： 1. 净化厂房 项目平面图及总体布局 应具有适度的协调能力 主体工程宜采用大容量、大跨度的柱距，不宜用于内外墙荷载管理系统的选择 2. 洁净厂房 原材料模型 弯架结构的选择应满足隔热、隔热要求 n、防火、防水、灰尘少。 3. 河北洁净车间主体工程的性能应与室内武器装备水平和室内装饰水平相协调，并应具有防火安全、操纵温度变形、地面沉降不均匀等特点。 厂房变形缝不宜通过再生洁净区。 4、送回风管道及其他管道隐蔽时，应设置技术隔间、技术卡箍或管沟。 穿越重生楼的纵向管道需要在暗处铺设时，应设置技术垂直井，其方法、规格和结构应满足风管和管道安装、维护和消防安全的要求。 5、要解决一般制造和清洁制造兼备的综合厂房的布局和结构，要防止人工流产、运输物流和消防安全对清洁制造的有害影响。
